生产运作管理程序

zmay14年前生产管理133

1.目的
对产品形成的全过程实施管理,确保高产、优质、低耗、安全、及时地完成生产任务,满足顾客的需求。

2. 范围
本程序适用于从集团生产计划的制定、执行到产品检验、入库、出库的全过程。

3. 职责
3.1 营销中心根据市场和合同的要求,制订年度、季度、月度等《销售计划》。
3.2 生产管理
3.2.1 根据《销售计划》制订相应的年度、季度、月度等《生产计划》,协调供、产、销关系。
3.2.2 监控生产进度,并向生产副总裁报告生产运作状况。
3.3 各工厂
3.3.1 生产科依照集团年度、季度、月度等《生产计划》,进行产能与负荷分析,制订各产品的《生产实施计划》。
3.3.2 生产科将《生产实施计划》传递给相关科室、车间,并协助生产副厂长组织、指挥、协调生产。
3.3.3 各工厂按《生产实施计划》进行生产和过程控制,确保人员、进度、工艺、物料、设备、工作环境等符合要求,并向生产科报告生产情况。
3.3.4 品管科进行检验、不合格品控制及追溯。
3.3.5 生产科监控生产全过程和生产进度,向生产管理部报告生产运作状况。
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4. 工作过程和方法
4.1 生产计划编制
4.1.1 各工厂的生产科与车间一起对各产品进行产能与负荷分析,填写《产能与负荷分析表》,经生产副厂长审核、厂长批准后,送生产管理部备案。
4.1.2 营销中心根据市场和合同的要求,制订年度、季度、月度等的《销售计划》,经营销副总裁审核、总裁批准后送生产管理部。
4.1.3 生产管理部根据《销售计划》和《产能与负荷分析表》,制订相应的《生产计划》,经生产副总裁审核,总裁批准后送相关单位。
4.1.4 《生产计划》要尽量满足《销售计划》,《供应计划》要尽量满足《生产计划》,当可能发生不良的影响时,生产管理部或生产科应在供应、生产、销售部门之间进行有效沟通。
4.1.5 根据生产管理部下达的《生产计划》,在确保销售实现并充分考虑本厂设备、人员、仓储等因素后,各车间制订各产品的《生产实施计划》,交生产科审核汇总,生产副厂长审核、厂长批准后上报生产管理部,并下发各生产车间实施。
4.2 生产计划实施
4.2.1 技术研发部组织编制集团各产品《生产工艺流程图》、《原辅材料质量标准》、《工序质量标准》、《产品质量标准》,《质量控制表》,《设备安全操作规程》、《抽样作业指导书》、《检验作业指导书》等技术标准,明确控制点、控制项目、控制参数、责任人、检查频次、操作方法等,并报送生产管理部和各工厂。#p#副标题#e#
4.2.2 生产副厂长依据《采购管理程序》组织采购生产所需原辅材料,并组织指挥生产,生产科配合。
4.2.3 品管科准备检测设备和人员,实施检测并报告检验结果。
4.2.4 生产车间组织做好生产前的准备工作,包括人员、设备、工艺、物料、环境等,然后实施生产,确保按量、按质、按时、安全地完成生产任务。
4.3 生产计划监控
4.3.1 生产科监控各车间生产进度,要求各生产车间每天填写《生产日报》,经车间主任审核后送生产科。
4.3.2 生产管理部监控各工厂的生产进度,要求各工厂生产科每天填写《生产日报》,经主管副厂长审批后送生产管理部。
4.3.3 生产管理部汇总各工厂的《生产日报》,经生产副总裁审核后报送相关人员。
4.3.4 当生产进度与计划有较大差距时,生产管理部和生产科应要求责任单位作出合理解释,并采取相应对策,确保生产计划的完成。
4.4 生产计划更改
4.4.1 因市场或合同变化需要更改《销售计划》时,由销售部门填写《销售计划更改单》,经营销副总裁审批,总裁批准后,送生产管理部。生产管理部据此填写《生产计划更改单》,经生产副总裁审核,总裁批准后送相关工厂。
4.4.2 因生产条件或其他因素等预计会造成《生产实施计划》无法实现时,由生产科填写《生产计划更改单》,经生产副厂长审核、厂长批准后送生产管理部,由生产管理部通知销售部门与客户协商,生产管理部根据协商结果调整《生产计划》。#p#副标题#e#
4.5 生产关键工序管理
4.5.1 生产关键工序指:
(a)对产品的质量和成本等有直接影响的工序。
(b)工艺复杂,质量容易波动,对员工技艺要求高或问题发生较多的工序。
4.5.2 各工厂的品管科应将关键工序的技术标准和规范等指导文件,放置在相关的工作场所,并方便员工查阅。
4.5.3 品管科根据相关标准对原辅材料、半成品和成品进行抽检,填写《原辅材料检验报告》、《制程检验报告》、《成品检验报告》,作出“合格”或“不合格”的判定,送相关单位。
4.5.4 操作员按照《设备安全操作规程》、《生产作业指导书》进行生产。
4.5.5 车间技术员根据《质量控制表》和《岗位作业指导书》等,随时巡检现场工艺参数是否符合要求,并督导执行。
4.5.6 生产值班长根据《质量控制表》和《日常点检规范》,巡检督导人员、进度、工艺、物料、设备、工作环境等生产要素,并填写《日常点检表》、《交接班记录》。
4.5.7 生产科每周不定期督导各生产车间关键工序的管理状况。
4.5.8 生产管理部每月不定期抽查各工厂的关键工序的管理状况,并进行督导、考核。
4.5.9 技术研发部每月不定期抽查各工厂的关键工序的技术标准落实状况,并进行督导、考核。#p#副标题#e#
4.6 生产员工管理
4.6.1 关键工序人员和检验人员必须经过培训合格后方可上岗。
4.6.2 生产车间根据生产需要对员工进行合理调配、督导。
4.7 生产设备管理
按《生产设备管理程序》、《测量与监控装置管理程序》要求执行。
4.8 不合格品控制
按《不合格品管理程序》要求执行
4.9 物料的控制
按《仓储管理程序》要求执行。
4.10 生产环境控制
按《生产现场管理程序》要求执行。
4.11 生产异常管理
4.11.1 时机
(1)人员、工艺、物料、设备、工作环境等生产要素出现异常,可能会导致质量、进度、成本等出现不良影响。
(2)生产过程中使用的外协加工物料的交期和质量等出现异常时。
4.11.2 生产异常处理方法
(1)当生产异常是自身原因造成时,责任者应及时分析原因,采取纠正措施。当异常现象连续产生或问题较严重时,应向上级报告。
(2)若生产异常现象不是自身原因造成的,应逐级向上报告,由上级采取纠正措施。
(3)当向上级报告生产异常时,应尽量保留不良证据,并报告如下问题:#p#副标题#e#
①品名、日期;
②异常事项、异常原因;
③异常程度,如:不良数、不良率等。
(4)当生产异常现象比较严重,可能对质量、进度、成本造成较严重影响时,各生产车间或外协加工厂应填写《生产异常报告单》通知生产科处理,如遇紧急情况,可先口头通知,然后补单。
(5)生产科接到《生产异常报告单》后,应立即对不良项目进行分析,必要时与品管科、生产副厂长共同研究,半小时内在《生产异常报告单》上回复处理方法及对策,并通知或送达车间或外协加工厂。
(6)各生产车间或外协加工厂执行生产科的处理方法,在《生产异常报告单》上填写处理结果,生产科跟踪执行情况。
(7)本厂生产出来的不合格品由品管科按《不合格品管理程序》执行。
(8)外协加工厂的不合格品由外协加工厂自行处理,品管科要加强对本次供应品的检验。
(9)若为严重生产异常,工厂暂时无改善对策或需要外部协助时,生产科填写《生产异常报告单》经生产副厂长批准后,送生产管理部,由生产管理部组织相关人员协商,在《生产异常报告单》上回复解决方案送各工厂,并验证解决效果。
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5. 相关文件
5.1《采购管理程序
5.2《生产设备管理程序》
5.3《测量与监测装置管理程序》
5.4《不合格品管理程序》
5.5《仓储管理程序
5.6《生产现场管理程序》
5.7《质量控制表》
5.8《公司生产技术管理制度》
5.9《安全生产管理制度

6. 使用记录
6.1《销售计划》
6.2《产能与负荷分析表》
6.3《生产计划》
6.4《生产实施计划》
6.5《销售计划更改单》
6.6《生产计划更改单》
6.7《生产日报》
6.8《原辅材料检验报告》
6.9《制程检验报告》
6.10《成品检验报告》
6.11《日常点检表》
6.12《交接班记录》
6.13《纠正和预防措施处理单》
6.14《生产异常报告单》

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